TAGMe DNA-methylatiedetectiekits (qPCR) voor endometriumkanker
PRODUCTEIGENSCHAPPEN
Precisie
Het product is gevalideerd door meer dan 800 klinische monsters in dubbelblinde onderzoeken in meerdere centra en heeft een specificiteit van 82,81% en een gevoeligheid van 80,65%.
Handig
De originele Me-qPCR-methyleringsdetectietechnologie kan in één stap binnen 3 uur worden voltooid zonder bisulfiettransformatie.
Vroeg
Detecteerbaar in het precancereuze stadium.
Automatisering
Toepasbaar met cervicale borstel en uitstrijkjes.
BEOOGD GEBRUIK
Deze kit wordt gebruikt voor in vitro kwalitatieve detectie van hypermethylering van het gen PCDHGB7 incervicale monsters.Een positief resultaat duidt op een verhoogd risico op endometriumprecancereuze laesies en kanker, waarvoor nader histopathologisch onderzoek van het endometrium vereist is.Integendeel, negatieve testresultaten geven aan dat het risico op endometriumprecancereuze laesies en kanker laag is, maar het risico kan niet volledig worden uitgesloten.De definitieve diagnose moet gebaseerd zijn op histopathologische onderzoeksresultaten van het endometrium.PCDHGB7 is een lid van de γ-gencluster van de protocadherinefamilie.Van protocadherine is gevonden dat het biologische processen reguleert, zoals celproliferatie, celcyclus, apoptose, invasie, migratie en autofagie van tumorcellen via verschillende signaalroutes, en de genuitschakeling veroorzaakt door hypermethylering van het promotorgebied hangt nauw samen met het voorkomen en de ontwikkeling van vele kankers.Er is gemeld dat hypermethylering van PCDHGB7 geassocieerd is met een verscheidenheid aan tumoren, zoals non-Hodgkin-lymfoom, borstkanker, baarmoederhalskanker, endometriumkanker en blaaskanker.
DETECTIE PRINCIPE
Deze kit bevat nucleïnezuurextractiereagens en PCR-detectiereagens.Nucleïnezuur wordt geëxtraheerd door middel van een op magnetische korrels gebaseerde methode.Deze kit is gebaseerd op het principe van fluorescentie-kwantitatieve PCR-methode, waarbij gebruik wordt gemaakt van methylatiespecifieke real-time PCR-reactie om template-DNA te analyseren en tegelijkertijd de CpG-plaatsen van het PCDHGB7-gen en de interne referentiegenfragmenten G1 en G2 van de kwaliteitscontrolemarker te detecteren.Het methyleringsniveau van PCDHGB7 in het monster, of de Me-waarde, wordt berekend volgens de Ct-waarde van de PCDHGB7-gen-gemethyleerde DNA-amplificatie en de Ct-waarde van de referentie.De positieve of negatieve status van PCDHGB7-genhypermethylering wordt bepaald volgens de Me-waarde.
Toepassingsscenario's
Vroege screening
Gezonde mensen
Risicobeoordeling van kanker
Risicogroepen (mensen met abnormale vaginale bloedingen na de menopauze, endometriumverdikking, enz.)
Herhalingsbewaking
Prognostische populatie
Klinische betekenis
Vroege screening voor gezonde bevolking:Endometriumkanker en precancereuze laesies kunnen nauwkeurig worden gescreend;
Risicobeoordeling voor hoogrisicopopulatie:Risicobeoordeling kan worden uitgevoerd voor mensen met abnormale vaginale bloedingen en endometriumverdikking na de menopauze om te helpen bij de klinische diagnose;
Prognostische monitoring van populatierecidief:Postoperatieve monitoring van populatierecidief kan worden uitgevoerd om vertragingen in de behandeling als gevolg van recidief te voorkomen.
Voorbeeld verzameling
Bemonsteringsmethode: Plaats de wegwerpbare cervicale sampler op de cervicale os, wrijf zachtjes over de cervicale borstel en draai 4-5 keer met de klok mee, verwijder langzaam de cervicale borstel, plaats deze in celbehoudoplossing en label deze voor het volgende onderzoek.
Bewaring van monsters:Monsters kunnen maximaal 14 dagen bij kamertemperatuur worden bewaard, maximaal 2 maanden bij 2-8 ℃ en maximaal 24 maanden bij -20 ± 5 ℃.
Detectieproces: 3 uur (zonder handmatig proces)
TAGMe DNA-methylatiedetectiekits (qPCR) voor endometriumkanker
| Klinische toepassing | Klinische hulpdiagnose van endometriumcarcinoom |
| Detectie gen | PCDHGB7 |
| Voorbeeldtype | Vrouwelijke cervicale exemplaren |
| Test methode | Fluorescentie kwantitatieve PCR-technologie |
| Toepasselijke modellen | ABI7500 |
| Specificatie van de verpakking | 48 testen/set |
| Opslag condities | Kit A moet worden bewaard bij 2-30 ℃ Kit B moet worden bewaard bij -20 ± 5 ℃ Geldig tot 12 maanden. |
Over ons
Epiprobe heeft een uitgebreide infrastructuurconstructie: het GMP-productiecentrum heeft een oppervlakte van 2200 vierkante meter en onderhoudt een ISO13485-kwaliteitsmanagementsysteem dat voldoet aan de productie-eisen van alle soorten producten van genetische testreagens;het medisch laboratorium heeft een oppervlakte van 5400 vierkante meter en heeft de mogelijkheid om kankermethylatiedetectieactiviteiten uit te voeren als een gecertificeerd medisch laboratorium van een derde partij.Bovendien hebben we drie producten die CE-gecertificeerd zijn, voor de opsporing van baarmoederhalskanker, endometriumkanker en urotheelkanker.
De moleculaire detectietechnologie van Epiprobe kan worden gebruikt voor vroege kankerscreening, aanvullende diagnose, preoperatieve en postoperatieve evaluatie, recrudescentiemonitoring, die het hele proces van kankerdiagnose en -behandeling doorloopt, en betere oplossingen biedt voor artsen en patiënten.
